Bamlanivimab es el tratamiento que hicieron los laboratorios farmacéuticos Lilly, Vir Biotechnology y Glaxo SmithKline ( GSK) para tratar a pacientes de bajo riesgo con covid-19 leve a moderado.
Este medicamento es la combinación de Blaze-4 con VIR-7831, dos anticuerpos neutralizantes de la proteína pico del coronavirus.
Está diseñado para bloquear la unión viral y la entrada en las células humanas, con esto se neutraliza la acción del virus.
“Bamlanivimab está autorizado para uso de emergencia para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave y / o de hospitalización”, anuncian los laboratorios en un comunicado.
En voz de los directivos contra el covid-19
Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, anuncia: “El bamlanivimab es un anticuerpo potente, con datos de múltiples ensayos clínicos de fase 2 y 3, que han demostrado evidencia sólida tanto para tratar como para prevenir covid-19.
“Con un virus como el SARS-CoV-2, se espera que surjan variantes que requieran nuevas opciones terapéuticas, razón por la cual Lilly está estudiando bamlanivimab junto con otros anticuerpos neutralizantes, incluido etesevimab. Agregar VIR-7831 a nuestro estudio es una parte importante de nuestro compromiso de desarrollar terapias para tratar las cepas actuales y futuras de COVID-19 hasta que las vacunas estén ampliamente disponibles y se utilicen».
George Scangos, director ejecutivo de Vir dice: “Creemos que VIR-7831 tiene un potencial significativo como agente único, y somos optimistas sobre los datos provisionales pendientes de dos ensayos de Fase 3 que evalúan su potencial para el tratamiento temprano y en pacientes hospitalizados.
“A medida que el virus continúa evolucionando, nosotros, junto con Lilly y GSK, compartimos la opinión de que debemos buscar todas las posibilidades para ayudar a poner fin a la pandemia y maximizar la cantidad de vidas que se pueden salvar. Este ensayo es un primer paso para evaluar si la administración de VIR-7831, con su alta barrera a la resistencia y su potente función efectora, junto con bamlanivimab, que tiene datos de resultados sólidos en el tratamiento temprano, puede proporcionar beneficios potenciales más allá de la monoterapia «.
El doctor Hal Barron, director científico y presidente de I + D de GSK informa: “A pesar del progreso significativo en las vacunas, sigue existiendo una necesidad urgente de que los pacientes tengan múltiples enfoques terapéuticos para ayudar a prevenir las graves consecuencias del virus. La asociación con Lilly para estudiar VIR-7831 con bamlanivimab proporcionará a la comunidad científica más datos sobre el importante papel que podrían desempeñar estas terapias para reducir el impacto de esta devastadora pandemia «.
Asimismo, el boletín afirma que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) le otorgó al bamlanivimab solo una Autorización de uso de emergencia (EUA) según los datos provisionales del ensayo de fase 2 BLAZE-1, que se publicó en el New England Journal of Medicine .
Estos datos muestran que la terapia puede ayudar a los pacientes a eliminar el virus y reducir las hospitalizaciones relacionadas con coronavirus cuando se administra al principio del curso de la enfermedad.
Se está evaluando la seguridad y eficacia de bamlanivimab con otros anticuerpos neutralizantes para proporcionar una posible protección contra una posible resistencia viral.
Aquí los eventos adversos al administrarlo
Los eventos adversos informados en al menos el 1% de los participantes del ensayo clínico BLAZE-1 que recibieron bamlanivimab 700 mg y placebo fueron náuseas (3% frente a 4%), diarrea (1% frente a 5%), mareos (3% frente a 2%), dolor de cabeza (3% vs 2%), Prurito (2% vs 1%) y Vómitos (1% vs 3%).
Así que sigamos esperando a que la ciencia ayude al mundo y puedan someter al coronavirus.
